到岗时间:不限
婚况要求:不限婚况
岗位职责:
1、药品质量管理的协助监督指导工作:根据质量管理管部的职责和规划,协助质量管理部长监督指导药品购进、验收、养护、储存、配送、运输、销售等环节的药品质量管理工作,对不合格药品进行确认,并协助处理药品质量问题。
2、供购货商资质材料的收集和审核:按照GSP要求,收集公司合作的供货单位和购货单位的资质材料,并对其资质进行审核,特别是首营资质,保证药品的流入和流向的合法性。
3、药品资质材料的收集、审核、控制和更新:按照GSP要求,收集公司经营药品质量资质材料,对首营品种进行审核,建立药品质量档案。资质录入系统,进行计算机系统控制和维护,记录录入、审核、更新替换、建档保存、和完善等工作,保证公司经营药品质量的合格性。
4、供药、购药环节的计算机系统控制:按照GSP要求,对供购环节进行计算机系统控制和维护:供购货单位资质或首营资料的初步审核,资料更新替换、资料建档保存、记录录入和完善等工作,对公司的供购环节严格把关,促进质量管理工作的规范化,保证公司合法经营药品。
5、药品质量信息的收集、查询和分析:收集并定期分析汇总本公司所经营药品质量信息,建立本公司的药品质量信息库,及时各有关部门反馈传递药品质量信息,确保药品质量信息库的全面性和传递的及时性。
6、档案管理:对质量管理部的GSP文件、记录、表格、证书、数据、信息等档案进行保存管理,保证档案及时更新和完整性。
岗位要求:
1、大专以上学历,医药学相关专业;
2、具有药品质量管理的法律、法规的专业知识,熟悉GSP条例,掌握药品经营管理知识;
3、具有较强的沟通协调能力、执行能力,良好的团队合作意识,具备强烈的敬业精神与责任感。
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